猫の遺伝子検査の重要性とは?ポイントとメリット雑種も可! Pontely(ポンテリー)

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愛猫の健康を守るために、私たちができることはたくさんあります。その中でも、近年注目を集めているのが「猫の遺伝子検査」です。あなたは、愛猫が将来どのような健康リスクを抱えているかを知りたくありませんか?遺伝子検査を活用することで、遺伝性疾患のリスクを事前に把握し、早期発見・予防が可能になります。この記事では、猫の遺伝子検査の重要性と、そのメリットについて詳しく解説します。愛猫との未来をより安心で健康的なものにするために、ぜひ遺伝子検査の必要性を理解し、検討してみてください。

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猫の遺伝子検査の必要性とメリット

  • 将来の病気リスクの把握: 遺伝子検査により、将来発症し得る遺伝性疾患のリスクを事前に知ることができ、早期発見や予防策を講じることが可能です。
  • 遺伝病の理解: 病気にかかる前に遺伝性疾患について理解を深めることで、適切な対応が可能になります。
  • 初期症状の発見: 病気の初期症状を早期に発見する手助けとなります。
  • 早期診断・治療: 病気の早期診断と治療が可能になり、猫の健康を守ることができます。
  • 適切な飼育方法: 病気にかかるリスクを知ることで、予防策や適切な飼育方法を事前に考えることができます。
  • 繁殖リスクの軽減: 親猫が遺伝性疾患の遺伝子を持たないことを確認することで、子猫の遺伝性疾患のリスクを減らすことができます。
  • 安心と時間: 遺伝病リスクがないことが確認できれば、飼い主は安心して猫との時間を過ごすことができます。

遺伝子検査は猫の健康を考える上で有用なツールですが、結果はあくまで参考の一つであり、定期的な健康診断や日々の観察も重要です。結果に左右されず、適切に理解し利用することが求められます。

猫の遺伝子検査『Pontely(ポンテリー)』の徹底解説

『Pontely(ポンテリー)』は、自宅で簡単に猫の遺伝子検査ができる先進的なサービスです。特に純血種の猫は遺伝性疾患のリスクが高く、この検査を通じてそのリスクを事前に把握し、適切な健康管理を行うことが可能です。

Pontely(ポンテリー)公式サイトはこちら

Pontely(ポンテリー)の特徴

  • 自宅で簡単に検査: 検査キットを使い、猫の口腔粘膜を採取して送付するだけで完了します。
  • 高い信頼性: 検査はアニコム先進医療研究所に委託され、精度の高い結果が得られます。
  • 迅速な結果提供: 検体が届いてから約2週間でWeb上で結果を確認可能。(業界最短レベル)

3段階評価(検査結果) クリア(遺伝病にならない)
             キャリア(遺伝病にならないが遺伝子を持っている)
             アフェクテッド(遺伝病になる可能性がある)

クリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を持っていない状態
キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいるが、発症リスクはない状態
アフェクテッド」は両親から遺伝病の発症遺伝子を受け継いでおり、発症するリスクがある状態

疾患別に解説あり:(例)多発性嚢胞腎(PKD)

検査プランを選ぶ

 Starter Plan: 猫種毎に必須の1つの遺伝性疾患を検査
 Suggest Plan: 猫種毎におすすめの2つの遺伝性疾患を検査
 Health Plan: 猫種毎におすすめの3つの遺伝性疾患を検査

※猫種によりプランが異なる場合があります。

(例)マンチカン

マンチカンでの必須検査は多発性嚢胞腎(たはつせいのうほうじん)(PKD)となります。

検査プロセス

  1. 申込み: Webサイトから簡単に検査を申し込み。
  2. 検査キットの受け取り: 申し込み後、2営業日以内に検査キットが発送されます。
  3. 検体採取: 猫の口腔粘膜を採取し、返信用封筒で返送します。
  4. 解析: 国内の専門機関で解析が行われます。
  5. 結果通知: 約2週間後にWeb上で結果を確認でき、必要に応じて予防方法のアドバイスが提供されます。

検査対象疾患とその特徴

1. 肥大型心筋症(HCM)
  • 概要: 猫で最も一般的な心臓病で、心筋が異常に肥大する疾患です。
  • 症状: 初期は無症状であることが多いが、進行すると呼吸困難、運動不耐性、食欲不振、突然死などが見られます。
  • 診断: 超音波検査(エコー)、X線検査、心電図、血液検査。

2. ピルビン酸キナーゼ欠損症(PK欠損症)
  • 概要: 赤血球の代謝に関与するピルビン酸キナーゼ酵素の欠損により、溶血性貧血を引き起こす疾患です。
  • 症状: 貧血、黄疸、元気喪失、体重減少、脾腫が見られます。
  • 診断: 血液検査(赤血球数、ピルビン酸キナーゼ活性測定)、遺伝子検査。

3. 多発性嚢胞腎(たはつせいのうほうじん)(PKD)
  • 概要: 腎臓に多数の嚢胞が形成される遺伝性疾患です。
  • 症状: 初期は無症状が多く、進行すると腎不全、腹部の腫れ、元気喪失、体重減少、嘔吐、食欲不振が見られます。
  • 診断: 超音波検査、遺伝子検査。

4. 進行性網膜萎縮症(PRA)
  • 概要: 網膜の細胞が徐々に萎縮する遺伝性疾患で、視力喪失を引き起こします。
  • 症状: 夜盲症(夜間の視力低下)、視力の低下、最終的には失明。
  • 診断: 眼科検査、電気網膜図(ERG)、遺伝子検査。

5. 遺伝性骨軟骨異形成症
  • 概要: 骨や軟骨の発育に異常をきたす遺伝性疾患です。
  • 症状: 骨の変形、関節の異常、運動困難、痛み。
  • 診断: X線検査、遺伝子検査。

6. GM1ガングリオシドーシス
  • 概要: リソソーム酵素であるβ-ガラクトシダーゼの欠損により引き起こされる疾患です。
  • 症状: 進行性の神経症状、運動失調、痙攣、視覚および聴覚の喪失、成長遅延、筋力低下。
  • 診断: 遺伝子検査、酵素活性測定。

7. GM2ガングリオシドーシス
  • 概要: ヘキソサミニダーゼAまたはBの欠損によりリソソーム蓄積症が発生します。
  • 症状: 運動失調、筋肉の萎縮、視力喪失、知的障害。
  • 診断: 遺伝子検査、酵素活性測定。

8. ムコ多糖症
  • 概要: リソソーム酵素の欠損によりムコ多糖(グリコサミノグリカン)が蓄積する疾患群です。
  • 症状: 体の変形、関節の硬化、成長遅延、視覚・聴覚障害、呼吸困難。
  • 診断: 尿検査、血液検査、酵素活性測定、遺伝子検査。

9. 先天性ミオパチー(筋ジストロフィー)
  • 概要: 筋肉の機能が低下する遺伝性疾患で、筋肉繊維の異常や壊死が特徴です。
  • 症状: 筋力低下、運動失調、筋肉の萎縮、歩行困難。
  • 診断: 筋生検、遺伝子検査、血液検査(CKレベル)。

10. オリゴ糖蓄積症(α-マンノシドーシス)
  • 概要: α-マンノシダーゼ酵素の欠損によりオリゴ糖が蓄積するリソソーム蓄積症です。
  • 症状: 知的障害、運動失調、骨異常、難聴、免疫不全。
  • 診断: 酵素活性測定、遺伝子検査。

11. リポ蛋白リパーゼ欠損症
  • 概要: リポ蛋白リパーゼ酵素の欠損により脂肪代謝が異常をきたす疾患です。
  • 症状: 高脂血症、膵炎、腹痛、肝臓肥大。
  • 診断: 血液検査(脂質プロファイルの確認)、遺伝子検査。

12. シスチン尿症
  • 概要: シスチンの再吸収障害により尿中にシスチンが過剰に排泄され、結石が形成される疾患です。
  • 症状: 腎結石、尿路感染症、腹痛、血尿。
  • 診断: 尿検査、血液検査、遺伝子検査。

これらの疾患は遺伝子検査を通じて早期に診断されることが重要で、適切な治療や管理が必要です。

遺伝子疾患が起こりやすい猫種

ミヌエット: 骨軟骨異形成症、多発性囊胞腎症、肥大型心筋症

スコティッシュフォールド: 骨軟骨異形成症、多発性囊胞腎症、肥大型心筋症

アメリカンショートヘアー: 肥大型心筋症、多発性囊胞腎症

マンチカン: 骨軟骨異形成症、多発性囊胞腎症、肥大型心筋症

ブリティッシュショートヘアー: 肥大型心筋症、多発性囊胞腎症

ノルウェージャンフォレストキャット: グリコーゲン貯蔵病、ピルビン酸キナーゼ欠損症、進行性網膜萎縮症

ベンガル: ピルビン酸キナーゼ欠損症、進行性網膜萎縮症

ラグドール: 肥大型心筋症、進行性網膜萎縮症、ピルビン酸キナーゼ欠損症、ムコ多糖症

メインクーン: 肥大型心筋症、股関節形成不全、ピルビン酸キナーゼ欠損症、進行性網膜萎縮症、脊髄性筋萎縮症

ペルシャ: 骨軟骨異形成症、多発性囊胞腎症、肥大型心筋症 サイベリアン: ピルビン酸キナーゼ欠損症

猫遺伝子検査の料金はこちら

料金プラン:(すべて税込み)

 ・Starter Plan:  5,500円- 猫種毎に必須の1つの遺伝性疾患を検査
 ・Suggest Plan: 10,780円- 猫種毎におすすめの2つの遺伝性疾患を検査
 ・Health Plan: 15,400円- 猫種毎におすすめの3つの遺伝性疾患を検査

各種クレジットカード/LINE Pay/Amazon Pay/コンビニ決済/銀行振込/代引きをご利用いただけます。

※代引き注文は税込55,000円未満の注文に限ります。

Pontely(ポンテリー)利用者の声

利用者からは、「簡単に申し込みができ、結果も迅速に確認できるので非常に便利」「詳細な解析結果とアドバイスが得られ、猫の健康管理に役立った」との高評価が寄せられています。

検査方法がとても簡単で費用も安く、不安な気持ちも解消されとても安心できました。
(40代 女性)トイ・プードル

とても画期的な検査だと思います。ペットも家族の一員なので事前に何か分かれば、例え治らなくても最善の策を取れますし気をつける事も出来るので受けて良かったです。
(30代 女性) ジャック・ラッセル・テリア

当方ブリーダーです。カードの発行があるのはとても有難く記念になります。
(30代 男性) トイ・プードル

正直もっと簡便な返答を考えていたのと、更に詳しくは別途料金となると思っていました。
(40代 女性) ミニチュア・ダックスフンド

※公式サイトより引用:猫に対するコメントはまだありませんでした。

猫の遺伝子検査『Pontely(ポンテリー)』がおすすめな理由

  • 信頼性の高い結果: アニコム先進医療研究所が検査を行うため、結果の信頼性が高い。
  • 利便性: 自宅で簡単に検査ができるため、忙しい飼い主にも最適。
  • 早期対応: 遺伝性疾患のリスクを事前に把握することで、適切な予防策を講じることができる。
  • 追加検査:後から追加検査も可能。遺伝子検査なので再度の口腔粘膜の採取は不要。
  • サンプル採取:サンプルの採取に失敗しても無料でもう一度検査キットが送られてくる。
  • 検査結果:業界最短レベルの約2週間で判定。
  • 検査項目プラン:獣医の薦める検査項目をシンプルに選択できる。
  • 判定結果確認:WEBにていつでも確認可能。
  • 検査結果証:カードタイプかハガキタイプが無料でもらえる。愛猫の写真可。

信頼の検査機関:アニコム先進医療研究所

アニコム先進医療研究所株式会社

2016年12月、横浜市にラボを開設しました。基本的な研究機器のみならず、膨大なDNAの解析を行うことができる次世代シークエンサーや代謝物をはじめとした様々な物質を分析するためのクロマトグラフィーなど、先進的な研究機器も揃え、日々研究を進めています。

引用元:アニコム先進医療研究所 

まとめ

『Pontely(ポンテリー)』の遺伝子検査は、自宅で簡単に猫の遺伝性疾患のリスクを把握し、健康管理を強化するための有効な手段です。特に純血種の猫を飼っている場合は、早期に検査を受けることで、将来的な健康リスクを低減し、猫の健康寿命を延ばすことが期待できます。

ねこちゃんは喋れないからDNAに聴きましょう!WEBで結果確認可能な猫遺伝子検査 【Pontely】

よくある質問:Pontely(ポンテリー)公式サイトより引用

Q:ミックスなど対象犬種・猫種以外の検査はできますか?

A:可能です。
ただ、対象としていない犬種・猫種の場合、クリア・キャリア・アフェクテッドの検査結果までのご連携となり、発症可能性は不明なため、記載は伏せております。
検査項目などは、ご相談の上決定しておりますので、お問い合わせフォームよりお気軽にご相談ください。

Q:Pontelyプラン以外の病気も検査できますか?

A:可能です。
ただ、犬種・猫種によって発生報告がなかったり、
その他の原因で、検査できない病気がございますので、
まずは、こちらのページからお気軽にご相談ください。

Q:アフェクテッドは必ず発症するのですか?

A:アフェクテッドは必ず発症するとは限りません。
アフェクテッドの発症する時期は個体差があり、一生発症しないで過ごす個体もいます。

Q:検査は、どれくらいの頻度で受けたほうがよいのか?

A:遺伝子の検査ですので、1度で問題ありません。

Q: 遺伝子疾患とは何か?遺伝性疾患とは何か?

A:遺伝子疾患は、遺伝子の異常で引き起こされる病気のことです。
その中でも、親から子へ『遺伝』する病気が遺伝性疾患となり、国内では遺伝病と呼ばれているケースが多くあります。
遺伝性疾患は、両親を検査することによって防ぐことが出来ます。

Q:遺伝性疾患はすべて検査できますか?

A:現状では、検査が可能な病気の多くは、単一遺伝子疾患です。
単一遺伝子疾患とは、一つの遺伝子の異常により発症する病気の総称です。
そのため、検査すべき遺伝子が1つでよいため、広く検査されています。

Q: 全て調べられないなら、意味ないのでは?

A:遺伝性疾患発症後、「調べておけばよかった。事前に可能性を知っていればよかった。」
という、飼主さまの声は多く存在します。
全ての遺伝性疾患の原因遺伝子が判明しているわけではありませんが、 ペットが健康なうちから、未病予防の観点を踏まえて、ペットとの共生生活を送ることができる。
そこに、分かる病気は検査する意味がある、と考えております。

Q:検査結果はどのように表現されますか?

A:クリア、キャリア、アフェクテッドの3つの結果で表示します。

Q: 交配を気をつければ、今分かっている遺伝病をなくすことができるのですか?

A:できます。
遺伝の仕方について理解した上で、交配を行えば、検査した遺伝性疾患の発症しない子犬、子猫となります。
お悩みの場合、こちらのページからお気軽にご相談ください。

Q: 全て調べられないなら、意味ないのでは?

A: 遺伝性疾患発症後、「調べておけばよかった。事前に可能性を知っていればよかった。」
という、飼主さまの声は多く存在します。
全ての遺伝性疾患の原因遺伝子が判明しているわけではありませんが、 ペットが健康なうちから、未病予防の観点を踏まえて、ペットとの共生生活を送ることができる。
そこに、分かる病気は検査する意味がある、と考えております。

Q. Pontelyプラン以外の病気も検査できますか?

A. 可能です。
ただ、犬種・猫種によって発生報告がなかったり、
その他の原因で、検査できない病気がございますので、
まずは、こちらのページからお気軽にご相談ください。

Q. 多頭割はありますか?

A. 5頭以上同時にお申し込みの場合、犬種猫種によっては割引いたしますので、こちらのページからお気軽にご相談ください。

Q. 病気以外にも毛色、親の犬種・猫種、性格などは検査可能ですか?

A. 申し訳ありませんが、現在検査することはできません。

Q. 検査は、生後何か月ぐらいからできますか?

A. 離乳が終わった段階から検査は可能です。

Q. 対象の犬種と遺伝子疾患の種類を増やす予定はありますか?

A. 犬種・猫種も疾患も、最新情報を元に、随時増やしていきます。
病気以外のことが分かる検査などの開始も予定しております。

Q. 病気ごとに見る遺伝子は何を根拠に判断していますか?

A. 原因遺伝子について論じた論文を元に記載しています。
また、Pontelyでは、どの論文を元に判断したかについても、明記しております。

引用元:Pontely(ポンテリー)公式サイト

Pontely(ポンテリー)公式サイト ⇩

ねこちゃんのことを、もっと知る。

年に1度の定期検診は、病気を早期発見するためにとても大事です。
ただ、将来にわたる病気のリスクは定期検診からは判定できません。
今、海外では、検診と同じくらい気軽にねこちゃんの遺伝子検査が広がっています。
ぜひ、ねこちゃんと末永く暮らす将来のために、遺伝子検査をしませんか?

ペットは家族、1秒でも長く一緒に過ごすお手伝いをしたい。

病気は「遺伝要因」と「環境要因」で発症が決まると言われています。
ペットの遺伝性疾患を知ることは、的確な病気予防の第一歩となります。

明日の病気は分からなくても、10年後の病気は予測できるかもしれない。

遺伝子情報に基づいてペットの飼い方を見直すことで、
遺伝的にかかりやすい病気に備えましょう。

遺伝子検査で、将来の心配を減らしましょう。

検査したすべての疾患に対して、獣医監修による予防方法をお伝えしています。
一日でも長く一緒に暮らすために遺伝子検査を始めませんか。

Pontely(ポンテリー)公式サイトより引用

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